血液透析粉更便宜且易於運輸。它可以根據患者的需求與額外的鉀/鈣/葡萄糖一起使用。
1172.8克/袋/患者
2345.5g/bag/2患者
11728G/袋/10例患者
備註:我們還可以用高鉀,高鈣和高葡萄糖製成產品
名稱:血液透析粉A
混合率:A:B:H2O = 1:1.225:32.775
性能:每升內容(無水物質)。
NACL:210.7g KCl:5.22G CaCl2:5.825g mgcl2:1.666g檸檬酸:6.72g
該產品是用於製備透析液的特殊材料,其功能是消除代謝廢物並維持透析器的水,電解質和酸鹼的平衡。
描述:白色結晶粉或顆粒
應用:由血液透析粉與血液透析機匹配的濃縮物適用於血液透析。
規格:2345.5g/2人/包
劑量:1袋/ 2例患者
用法:使用1袋粉末A,放入攪動容器中,加入10升透析液,攪拌直至完全溶解,這是流體A。
根據粉末B和透析液的透析劑稀釋率使用。
預防措施:
該產品不是為了注射,不要口服或腹膜透析,請在透析前閱讀醫生的處方。
粉末A和粉末B不能單獨使用,應在使用前單獨溶解。
該產品不能用作位移流體。
閱讀透析器的用戶指南,確認透析之前的型號,pH值和配方。
使用前檢查離子濃度和到期日期。
當產品發生任何損壞時,請勿使用它,在打開時立即使用。
透析液必須遵守YY0572-2005血液透析和相關治療水標準。
存儲:密封的存儲空間,避免陽光直射,通風良好和避免冷凍,不應用有毒,污染和難聞的氣味商品存儲。
細菌內毒素:通過內毒素測試水將產物稀釋至透析,細菌內毒素不得超過0.5EU/mL。
不溶性顆粒:將產物稀釋至透析液,降低溶劑後的顆粒含量:≥10UM顆粒的顆粒不得超過25/ml; ≥25UM顆粒不得超過3/ml。
微生物限制:根據混合比例,濃縮物中細菌的數量不得超過100cfu/ml,真菌的數量不應超過10cfu/ml,不應檢測到大腸桿菌。
1部分粉末一部分由34個透析水稀釋,離子濃度為:
內容 | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | cl |
濃度(mmol/l) | 103.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 |
使用時透析流體的最終離子濃度:
內容 | Na+ | K+ | Ca2+ | mg2+ | cl | hco3-- |
濃度(mmol/l) | 138.0 | 2.00 | 1.50 | 0.50 | 109.5 | 32.0 |
pH值:7.0-7.6
該指令中的pH值是實驗室測試結果,對於臨床用法,請根據血液透析標準操作程序調整pH值。
到期日期:12個月